製薬/ライフサイエンス関連の日系ビッグデータ企業において、メドテック企業に対し薬事規制および市場参入戦略に関するアドバイスを提供していただきます。
業務内容
- メドテックの製品開発における、日本の規制要件に関するガイダンスの提供
- 新しい医療技術を導入するためのフィージビリティ・スタディの実施
- 研究開発チームと協力し、製品設計を市場のニーズに適合させること
- 日本の医療事情に合わせた市場参入戦略の策定
- クライアントのプロジェクトの納期・品質の管理
必須条件
- 医療技術関連のコンサルティング、またはプロダクトマネジメント経験5年以上
- 日本のメドテック規制の枠組みに精通していること
- 優れたプロジェクトマネジメント能力、分析力
優遇条件
- メドテックのプロダクトライフサイクル管理経験
- データ分析および可視化ツールに明るい方歓迎
- 国際的なヘルスケア市場の知識歓迎
クライアントについて
製薬/ライフサイエンス関連の日系ビッグデータ企業。