製薬・ヘルスケア関連のビッグデータを扱う日系企業において、研究開発の最適化と市場参入戦略を通じて製薬企業を導いていただきます。
業務内容
- PMDAガイドラインおよび薬事規制経路のナビゲート支援
- 臨床試験プロセスや研究開発を最適化するオポチュニティの分析
- 医薬品・製品上市のための市場参入戦略の策定
- 部門横断的なチームと協働し、インパクトのあるソリューションを提供すること
- プロジェクトのタイムライン及びクライアントの期待値の管理
必須条件
- 製薬またはライフサイエンスのコンサルティング経験5年以上
- PMDAガイドラインおよび規制要件に関する深い知識
- プロジェクトマネジメント能力、問題解決能力及びその実績
優遇条件
- 市場参入または臨床試験管理の経験
- 医薬品サプライチェーンに関する知識
- データ分析ツールに強い方歓迎
クライアントについて
製薬・ライフサイエンス関連の日系ビッグデータ企業。